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详细介绍
| 品牌 | 其他品牌 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
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?染色机制?：苏木精（碱性染料）与细胞核顿狈础结合显蓝紫色，伊红（酸性染料）与胞质蛋白结合显粉红色，形成核质对比
?病理学意义?：通过细胞形态异常（如核分裂增多、核质比失调）辅助鉴别肿瘤性质
?样本前处理?
?固定?：肿瘤组织需4%多聚甲醛固定≥48小时，避免自溶
?脱水包埋?：梯度乙醇脱水→二甲苯透明→石蜡浸渍（60℃）
?切片制备?
厚度5 μm，45℃水浴展片，60℃烤片1小时防脱片
?染色步骤?
?脱蜡?：二甲苯Ⅰ/Ⅱ各10分钟
?复水?：100%→75%乙醇梯度水化，蒸馏水冲洗
?核染色?：苏木精3分钟→1%盐酸酒精分化30秒→流水返蓝
?质染色?：伊红2分钟（腺癌等可延长至5分钟）
?封片?：中性树胶封固，避免气泡
?正常组织?：核蓝紫色规则，胞质粉红色均匀
?肿瘤特征?：
核异型性（大小不一、深染）
病理性核分裂象
间质浸润（胶原纤维排列紊乱）
?质量控制?：分化时间需精确控制，避免过染或欠染
?特殊样本?：
纤维瘤需缩短伊红染色时间（防过深）
转移癌建议增加连续切片数量
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