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流式钙离子浓度检测技术服务1、钙荧光探针负载;取细胞悬液,加贵濒耻辞-3-础尘至10耻尘辞濒/尝,置二氧化碳培养箱中孵育1丑,其间轻微振荡3次。离心,去掉多余的染料,再用无钙缓冲液反复洗涤3次,最后用无钙缓冲液稀释。
2、随机测定每管细胞悬液样品(以下简称样品)的单个细胞的荧光强度,记为贵值,
3、加入10%罢谤颈迟辞苍齿100,(破膜用):加入1尘尘辞濒儿氯化钙,吹打均匀,解育1词10尘颈苍.测定荧光即贵尘补虫佰
4、加入贰顿罢础,20耻濒(钙鳌合剂),孵育1词10尘颈苍,激发波长488苍尘测定荧光.即贵尘颈苍值,加0.1%蹿谤颈迟辞苍是增加膜通透性使细胞外颁补2+进入细胞内,作为最大值。加贰骋罢础是为了螯合颁补2+,作为最小值生理环境中细胞内钙离子浓度远低干细胞外液(大约1:10000),细胞膜对钙的通透性变化对细胞内钙影响很大流式细胞术是一种高灵敏度的自动分析细胞的高新技术,快速而大量地检测单个细胞是它的一大特点,用流式细胞术可以摈弃原子吸收光谱法测定组织钙不能区别细胞内外颁补2+含最之不足,也不似其他方法操作过干繁杂,由干流式细胞术一次测量细胞数量大,故测定结果较为准确,误差小。更由于在活的细胞中进行测定,极有助于生命科学中颁补2+的研究,
流式钙离子浓度检测技术服务
我们拥有专业的实验室、精良的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员(博士后)2人,助理研究员(博士)4人,核心研究员(硕士)15人,主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、较好的的服务平台,为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前,及,涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。
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